Recentemente houve a aprovação do FDA ( entidade americana semelhante a ANVISA) para o primeiro exame de sangue que testa a detecção precoce da doença de Alzheimer, o LUMIPULSE. Já haviam outros testes no mercado, inclusive no Brasil, mas sem a aprovação oficial do FDA ou da ANVISA.
Esse teste visa a população acima de 55 anos que estejam evoluindo com sinais e sintomas da demência de Alzheimer.
A ideia não é que esse exame seja disseminado para toda a população, nem mesmo obrigatório para aqueles que talvez tenham a doença. Vias de regara, o paciente que tiver sintomas deve seguir o fluxo já conhecido de realizar exames séricos convencionais e exame de imagem. Caso o diagnóstico ainda seja duvidoso, pode-se então proceder com a realização do exame LUMIPULSE. A ideia é diferenciar a demência em desenvolvimento entre Alzheimer e “não Alzheimer” podendo ser qualquer outro tipo de síndrome demencial.
O custo desses exames ainda é elevado e não há cobertura pelos planos de saúde.
Caso o teste seja inconclusivo, pode-se lançar mão de outras formas (inclusive mais caras) para se chegar ao diagnóstico como a realização de liquor ( com biomarcadores da doença) , PET CT ( tomografia que avalia o metabolismo cerebral ou a deposição de placas beta amiloide), entre outros.